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II Simpósio Internacional de Química Medicinal e Medicina Regenerativa

II Simpósio Internacional de Química Medicinal e Medicina Regenerativa

II Simpósio Internacional de Química Medicinal e Medicina Regenerativa

O II Simpósio Internacional de Química Medicinal e Medicina Regenerativa será realizado nos dias 23 e 24 de novembro de 2017 na Uniara, em Araraquara/SP. O evento será direcionado a acadêmicos de graduação e pós-graduação, profissionais da área médica, farmacêutica, gestores e empreendedores em inovação biotecnológica, além de pesquisadores envolvidos nas áreas de química medicinal, medicina regenerativa e biotecnologia.

O evento tem como objetivo promover a divulgação de novas pesquisas e inovações que estão na fronteira do conhecimento na área de Medicina Regenerativa e Química Medicinal, além de promover também a interação com empresas interessadas nessas pesquisas. Assim, como resultado do evento, espera-se incentivar a discussão, o compartilhamento de conhecimentos e a articulação de parcerias para novos projetos de pesquisas e também gerar uma centelha de ideias que possam ser conduzidas por futuros empreendedores.

Programação

Temas centrais
  • Biopolímeros;
  • Química Medicinal;
  • Medicina Regenerativa;
  • Gestão da Inovação em Biotecnologia.

 

*Programação sujeita a alterações / **Não haverá tradução simultânea

Quarta-feira (22/11)
Programação preliminar

Abertura Odir Dellagostin e Sidney José de Lima Ribeiro

 

Quinta-feira (23/11)
Módulo: Biopolímeros

Horário Tema Palestrante
8h00 - 9h00 Plenária 1 - Hybrid Biopolymeric Matrices as Molecular Carriers Guillermo R. Castro
9h00 - 10h00 New Titanium Alloys with Functionalized Surface for Orthopedic Applications Carlos Roberto Grandini
10h00 - 10h30 Coffee Break
10h30 - 11h30 Development of Inorganic Nanocapsules for Pharmaceutical and Biomedical Applications Vera R. Leopoldo Constantino

Módulo: Química Medicinal

Horário Tema Palestrante
14h00 - 15h00 Plenária 2 - Metal Complexes in Medicine - Present Status and Trends Ulrich Abram Ana
15h00 - 16h00 Studies on New Metallodrugs Based on Essential Metal Compounds Maria da Costa Ferreira
16h00 - 16h30 Coffee Break
16h30 - 17h30 Otávio Henrique Thiemann
17h30 - 22h00 Avaliação de Pôsteres e Coquetel

 

Sexta-feira (24/11)
Módulo: Medicina Regenerativa

Horário Tema Palestrante
8h00 - 9h00 Plenária 1 - Tissue Engineering of the Peripheral Nerve Stefano Geuna
9h00 - 9h45 Successful Cartilage Bottom-up Tissue Engineering by Human Adipose Stem Cell Spheroids Leandra S. Baptista
9h45 - 10h00 Márcia Cominetti
10h00 - 10h30 Coffee Break
10h30 - 11h15 Influência do Treinamento de Força e Raloxifeno sobre a Consolidação Óssea Tibial no Período do Envelhecimento de Ratas Wistar Rita Cássia Menegati Dornelles

Módulo: Gestão da Inovação em Biotecnologia

Horário Tema Palestrante
14h00 - 14h45 Plenária 1 - Biotechnology Industry: New Technologies for Human Health Denise Golgher
14h45 - 15h30 Desenvolvimento de Biofármacos Inovadores Thiago Guia
15h30 - 16h00 Coffee Break
16h00 - 17h00 Instituto Serrapilheira Hugo Aguilaniu

*Programação sujeita a alterações / **Não haverá tradução simultânea

Palestras

Biotechnology Industry: New Technologies for Human Health

This seminar will de divided in three parts. An introduction about the industry of Biotechnology, its foundation in the USA and factors that contribute for the country´s leadership in the sector. The focus will be on the development of new drugs, with specific examples from oncology.

The second part will be dedicated to the landscape of the industry in the world, on how new technologies not only contribute to better health care but also to the creation of new businesses and economic growth.

The seminar will end with a discussion about biotechnology applied to human health in Brazil, considering public and private investments, the role of academy and the national pharmaceutical industry, examples of drug discovery companies in the country.

Palestrante: Denise Golgher


Desenvolvimento de Biofármacos Inovadores

O foco da palestra será o processo de desenvolvimento de medicamentos biotecnológicos. Os medicamentos biológicos são moléculas complexas de alto peso molecular obtidas a partir de fluidos biológicos, tecidos de origem animal ou procedimentos biotecnológicos por meio de manipulação ou inserção de outro material genético (tecnologia do DNA recombinante) ou alteração dos genes.

Palestrante: Thiago Mares Guia


Development of Inorganic Nanocapsules for Pharmaceutical and Biomedical Applications

New approaches have been arising to develop functional materials for applications in health sciences. Inorganic materials such as Layered Double Hydroxides (LDH) are been explored as nanocapsules or nanocarriers to store, transport and deliver bioactive species. LDH have a structure comprising cationic layers intercalated with anionic species; this kind of architecture enhances the drug chemical stability and promotes a modified release, reducing side effects. LDH composition allows a favorable balance between chemical stability and biodegradability in physiological media. We will address results obtained by our group and collaborators regarding the synthesis, physicochemical characterization and biological assays conducted with LDH nanocapsule intercalated with drugs such as anti-inflammatories and with non-bioactive species to investigate the capsule biocompatibility. The biological response reached can assure these materials as promising candidates for pharmaceutical and biomedical applications.

Palestrante: Vera R. Leopoldo Constantino


Hybrid Biopolymeric Matrices as Molecular Carriers

Advances in micro- and nano-technologies are providing new ground for the development and characterization of biopolymeric hybrid matrices able to encapsulate/entrap and release unstable molecules under operational conditions. Cells can provide a myriad of molecules to be combined for a variety of useful applications. Among them, the powerful areas of diagnosis, monitoring, and treatment of pathologies through the use of drug delivery technologies are burgeoning. However, stability and release of biomolecules (i.e., proteins, enzymes) is a drawback and crucial point to overcome.

Biopolymer matrices studied in our lab allow to bring stability and controlled release of some enzymes used for therapeutic purposes and antibiotics: a) gel microparticles made of alginate and pectins containing alginate lyase and fluoroquinolones were able controlled release the drug by the amount of alginate and the hydrolytic activity of the enzyme. In addition, the presence of alginate lyase in the matrix enhances the antimicrobial effect over biofilm made by P. aeruginosa, very useful in Cystic Fibrosis therapeutics. b) PVA films tailored with biopolymers can simultaneously release a keratinase and fluoroquinolone for the treatment of burns and skins wounds particularly useful in some chronic pathologies like diabetes and ulcerating wounds.

Palestrante: Prof. Guillermo R. Castro, PhD


Influência do Treinamento de Força e Raloxifeno sobre a Consolidação Óssea Tibial no Período do Envelhecimento de Ratas Wistar

As fraturas osteoporóticas são pontuadas como epidemia mundial, resultando em grave morbidade e mortalidade na população senil. Exercício físico combinado ou não com tratamento farmacológico tem sido utilizado para prevenir osteoporose e fraturas osteoporóticas em mulheres pós-menopáusicas bem como em ratas envelhecidas, utilizadas em estudos sobre osteoporose primária. Entretanto, não está claro a implicância dessas intervenções no processo de formação do calo e reparo ósseo mediante fratura, especialmente em organismos senis. Neste estudo foi analisado a influência do treinamento de força (TF) e/ou raloxifeno sobre a formação do calo e reparo ósseo após osteotomia total da tíbia de ratas no período da periestropausa. Para tanto, ratas Wistar com 18 meses e em periestropausa (semelhante a perimenopausa nas mulheres) constituíram os grupos experimentais: NT+Veh (não treinado + solução fisiológica), NT+Ral (não treinado + raloxifeno), TF + Veh (treinamento de força + solução fisiológica), TF+Ral (treinado + raloxifeno), com 40 animais cada. As ratas receberam os tratamentos e /ou realizaram o TF por 120 dias. Após este período, foi realizado osteotomia total unilateral na tíbia esquerda dos animais experimentais. A eutanásia foi realizada em dois tempos experimentais: 1 semana e 8 semanas após a osteotomia, para avaliação da resposta ao estágio inicial da fratura e o reparo ósseo. O perfil bioquímico e os níveis plasmáticos de malondialdeído (MDA), potencial antioxidante redutor férrico (FRAP), capacidade antioxidante total (TAS) e capacidade oxidante total (TOS) foi avaliado por espectrofotometria; a densidade mineral óssea areal - DMOa da tíbia foi medida com o densitômetro de dupla emissão de raios-X (DXA); para a análise da microarquitetura cortical da tíbia e do tecido neoformado foi utilizado microtomógrafo de alta resolução; o teste biomecânico de flexão em três pontos foi realizado para estimar as alterações nas propriedades biomecânicas da tíbia. Os resultados evidenciam a interferência da treinamento de força no processo de formação do calo ósseo e promoção de melhor cicatrização óssea comparado a atuação do antirreabsortivo.

Palestrante: Rita Cássia Menegati Dornelles


New Titanium Alloys with Functionalized Surface for Orthopedic Applications

Titanium alloys are widely used in the orthopedic field for many decades, for joint arthroplasties and spinal reconstructions. However, despite the quite satisfactory survival rates failures still exist. For hard tissue replacement, the low Young´s modulus of titanium and its alloys is generally viewed as a biomechanical advantage because the low elastic modulus can result in smaller stress shielding compared to other implant materials, and thus inducing healthier and faster bone regeneration. Nevertheless, the bioinert property of titanium alloy limits its clinical application and surface modification method is frequently performed to improve the biological and chemical properties. New titanium alloys and surface treatments have been developed, in an attempt to overcome those failures. In this sense, new Ti-alloys that provide better mechanical properties to the implants, such as superelasticity, mechanical strength, and corrosion resistance, are being developed. Furthermore, in vitro and in vivo studies, which investigate the biocompatibility and cytotoxicity of these new biomaterials, are introduced. In addition, data regarding the bioactivity of new surface treatments and surface topographies on Ti-implants is provided. Hence, a discussion of the current trends, advantages, and disadvantages of new titanium-based biomaterials with functionalized surface is presented, developed to enhance the quality of life of many patients around the world. (Financial support: CNPq and FAPESP).

Palestrante: Carlos Roberto Grandini, FBSE


Studies on New Metallodrugs Based on Essential Metal Compounds

A general view of the investigations under development in our laboratory at IQ-USP is provided. Some strategies will be discussed on the design of essential metal-based compounds, in order to get variable reactivity of such ions toward important biomolecules. Through the coordination to specific ligands, it is possible to modify the metal ion catalytic properties in vital cellular processes, at the aim of developing new potential therapeutic agents. Structural feature, redox potential, ligand exchange rate, stability and binding energy are examples of metal properties that can be modulated by the formation of selective coordinated species. These designed metal complexes can trigger redox processes, leading to the formation of reactive oxygen intermediates, capable of damaging essential biomolecules or cellular structures. Further, ligands and the corresponding metal complexes can also behave as efficient inhibitors of chosen proteins, whose activity is crucial for the cell surviving.

Particularly, Schiff base ligands derived from oxindoles have been designed, and prepared in our laboratory, as well as their corresponding copper(II), zinc(II) and vanadium(IV) complexes, including mono- and dinuclear species. The isolated species were characterized using different techniques, especially spectroscopic ones (UV/Vis, IR, fluorescence, EPR, NMR, CD), and their reactivity in biological medium is being investigated by diverse methodologies. Results of our investigations indicated that those metal complexes decrease the viability of diverse tumor cells, mostly because they can enter the cells, triggering redox processes that have DNA, and mitochondria as main targets. Towards DNA, they can cause double strand cleavage after efficient binding to minor or major grooves. In mitochondria, they can act as uncoupling agents, increasing the oxygen uptake and interfering at Complex 1 of the respiratory chain. Therefore, these complexes can induce apoptosis in different human tumor cells (neuroblastomas, monocytes, melanomas, sarcomas), probably activating AMP- and MAP-Kinases that are sensors of energetic impairment in cells. DFT calculations, considering some structural and electronic characteristics of such series of ligands and the corresponding metal complexes, provide a better understanding of their reactivity.

More recent studies on the mechanisms of action of such compounds, indicated that they are also good inhibitors of specific proteins, providing molecular bases for the development of new pharmacological agents.

Palestrante: Ana Maria da Costa Ferreira


Successful Cartilage Bottom-up Tissue Engineering by Human Adipose Stem Cell Spheroids

Since the eighteen century cartilage is considered as a tissue with poor capacity of regeneration. Due to its poor regeneration capacity, regenerative medicine approaches have been extensively developed. The search for alternatives is becoming a technological imperative and spheroids could represent a scaffold-free promising strategy. Spheroids can be considered as a functional tissue because cells in spheroids are immersed within a three-dimensional extracellular matrix network. The spheroids also represent a bottom-up strategy in tissue engineering. They can be used as building-blocks due their fusion capacity. The state of art will be to promete spheroids assembly reaching a large-scale biofabrication of mature 3D tissues. Our main goal was to produce condrospheres using adipose derived stem cells (ASCs) using agarose molded hydrogels as our model for 3D cell culture. ASCs spheroids induced for chondrocyte phenotype showed higher synthesis of secreted chondrogenic factors. The ratio between TGF-beta1 and beta 3 showed a lower synthesis of the isoform beta 1, especially in twenty one days of spheroid culture which was followed by a synthesis of collagen type II significantly higher than collagen type I. We also performed secretome analysis by the collaboration with Lyon University. Secretome analysis revealed up to two hundred proteins, being almost 15% already described in chondrogenesis pathway. From our results we can conclude that it was possible to obtain cartilage tissue from ACSs spheroids and to establish a protein signature by secretome analysis. Functional analysis by mechanical compression tests and bioassembly assays are in course.

Palestrante: Leandra S. Baptista


Tissue Engineering of the Peripheral Nerve

Although peripheral nerves have an intrinsic potential for spontaneously regenerating after trauma or disease, the clinical outcome in patients who suffered for a severe nerve lesion is often unsatisfactory. Recently much interest has been dedicated to the perspective of improving peripheral nerve repair and regeneration by means of tissue engineering and biomaterials and, similarly to many other fields of regenerative medicine, great expectations have risen within the general public. However, in spite of the scientific advancements, applications to the patients is still very limited and it appears that to optimize the strategy for the peripheral nerve repair in the clinical view, more basic science research is needed and neuroscientists have to strive for a new level of innovation which will bring together (in a multi-translational approach) different regenerative approaches (not only biomaterials but also cell and tissue transplantation, gene therapy and physical stimulation). In this presentation, the basic concepts of repair and regeneration of peripheral nerves are introduced. In addition, a brief overview of the today´s key strategies to peripheral nerve tissue engineering is carried out in order to throw a light on the most promising future perspectives in combining the different approaches for improving posttraumatic recovery in patients. Finally, examples of successful translational research in tissue engineering of peripheral nerves are provided together with a critical discussion on some of the pitfalls which may arise in this intriguing scientific field.

Palestrante: Stefano Geuna

Palestrantes

Ana Maria da Costa Ferreira


Carlos Roberto Grandini, FBSE


Denise Golgher


Prof. Guillermo R. Castro, PhD


Hugo Aguilaniu


Leandra S. Baptista


Rita Cássia Menegati Dornelles


Stefano Geuna


Thiago Mares Guia


Vera R. Leopoldo Constantino

Normas para Envio de Resumos

Os resumos devem ser submetidos até 15/09/2017.

Template - Resumo

  1. A submissão dos resumos só será possível mediante inscrição e confirmação do pagamento da inscrição;
  2. O autor do trabalho, responsável pela sua apresentação, deverá estar inscrito no Simpósio;
  3. Cada autor poderá inscrever e apresentar até dois (2) trabalhos. Se o autor tiver outros trabalhos inscritos no Simpósio, estes trabalhos deverão ser apresentados por outro autor, que também deve estar inscrito no Simpósio;
  4. Não serão aceitas descrições de projetos de pesquisa, propostas de trabalho, trabalhos já publicados em revistas ou apresentados em outros congressos;
  5. Os trabalhos deverão enquadrar-se nas áreas de Química Medicinal, Medicina Regenerativa, Polímeros ou Gestão da Inovação e Empreendedorismo em Biotecnologia;
  6. Os resumos dos trabalhos deverão ser enviados somente eletronicamente;
  7. O resumo deverá ser obrigatoriamente escrito em inglês;
  8. Os resumos inscritos serão analisados pela Comissão Científica do Simpósio e os resultados serão enviados por e-mail ao autor indicado como responsável, até o dia 30 de setembro de 2017;
  9. A análise do resumo abrangerá os seguintes aspectos: Clareza e relevância dos objetivos; Metodologia adequada; Resultados e conclusões;
  10. A qualidade do texto (coerência, coesão, gramática, ortografia, digitação) é de responsabilidade do(s) autor(es) e será considerada como critério de avaliação pela Comissão Científica;
  11. Os formulários para submissão dos resumos estarão disponíveis até o dia 15 de setembro de 2017;
  12. Os trabalhos selecionados serão expostos na Sessão de Pôsteres, durante o Simpósio. Para cada pôster será reservada uma área na dimensão de 0,9 m x 1,0 m. A formatação do trabalho, assim como o tipo de letra do título e texto são de responsabilidade do(s) autor(es);
  13. Será emitido apenas um certificado para cada resumo aceito e apresentado. Nele constará o título do trabalho, o nome do primeiro autor e de todos os coautores;
  14. Os resumos devem ser elaborados em Word for Windows, com fonte Arial, tamanho 11, espaçamento simples entre linhas, parágrafo justificado, de acordo com o modelo;
  15. O pôster deverá vir acompanhado de cordão e/ou fita adesiva para fixação na área de exposição do Simpósio;
  16. Os 8 melhores resumos serão convidados para publicação como artigos completos no International Journal of Advances in Medical Biotechnology.

Organização

Composição da Comissão Organizadora

  • Wilton Rogério Lustri
  • André Capaldo Amaral
  • Eliane Trovatti
  • Hernane da Silva Barud
  • Mônica Rosa Iemma

Composição da Comissão de Trabalho

Comissão Financeira
  • Wilton Rogério Lustri
  • Hernane da Silva Barud
Comissão Científica
  • Eliane Trovatti
  • Flavia Aparecida Resende Nogueira
  • Antonio Carlos Massabni
Comissão Social
  • Monica Rosa Iemma
  • Luis Henrique Montrezor
  • Nivaldo Antonio Parizotto
Comissão de Divulgação
  • André Capaldo Amaral
  • Claudio Luis Piratelli
  • Creusa Sayuri Tahara Amaral
Comissão de Apoio
  • Silmara Cristina Lazarini Frajácomo
  • Nayara Aparecida Simei Aquaroni
  • Renata Aquino de Carvalho

Reproduzir o conteúdo do site da Uniara é permitido, contanto que seja citada a fonte. Se você tiver problemas para visualizar ou encontrar informações, entre em contato conosco.
Uniara - Universidade de Araraquara / Rua Carlos Gomes, 1338, Centro / Araraquara-SP / CEP 14801-340 / 16 3301.7100 (Geral) / 0800 55 65 88 (Vestibular)
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